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INVESTIGACIÓN

Neurociencia Traslacional Grupo de investigación Neurovascular

Grupo de investigación Neurovascular

Las líneas de trabajo e investigación del grupo se centran en el estudio de la Unidad Neurovascular en situaciones fisiológicas (incluido el envejecimiento senil fisiológico) y patológicas, así como en la valoración de estrategias para su protección y reparación.

La disfunción de la Unidad Neurovascular predispone o agrava el desarrollo de enfermedades de alto impacto socioeconómico, como el accidente cerebrovascular agudo (ictus), enfermedades neurodegenerativas crónicas, particularmente la enfermedad de Alzheimer (EA), y la progresión tumoral.

En este sentido, investigamos sobre los mecanismos de protección y reparación de la Unidad Neurovascular, buscando moléculas apropiadas para el tratamiento de estas enfermedades de gran trascendencia clínica y epidemiológica, tanto por su prevalencia, incidencia y mortalidad, como por el grado de secuelas que generan.

Para abordar nuestros objetivos utilizamos modelos experimentales en roedores y técnicas anatómicas y de imagen (Resonancia Magnética Nuclear, RMN) así como técnicas histoquímicas, bioquímicas, biología celular y molecular y ensayos de comportamiento.


Líneas de investigación

El Grupo de investigación Neurovascular del Instituto Cajal trabaja en 3 áreas principales de estudio:

Isquemia cerebral

  • Probamos: nuevas moléculas para el tratamiento del Ictus isquémico.
  • Empleamos: un modelo murino de ligadura de la arteria cerebral media.
  • Valoramos:
  • Los volúmenes del infarto por RMN
  • Marcadores que se ven alterados en el ictus isquémico utilizando técnicas de Histoquímica, Inmunohistoquímica, Bioquímica y Biología molecular.
  • La mejora mediante ensayos de conducta animal.


Estas imágenes pertenecen a un estudio de RMN. El empleo de esta técnica nos permite valorar el volumen del infarto cerebral producido al ligar la arteria cerebral media, modelo experimental de Ictus que utilizamos en la evaluación de nuevas moléculas para su tratamiento, como podemos observar en la imagen de la derecha.

Enfermedad de Alzheimer

  • Probamos: nuevas moléculas para retrasar o detener la enfermedad de Alzheimer:
  • Empleamos:
    • Un modelo murino de la enfermedad, el doble transgénico para la proteína precursora del amiloide (APP swe) y la presenilina 1 (PSEN1 dE9) humanas.
    • Secciones procedentes de enfermos de Alzheimer.


    • Imagen tomada con un microscopio de fluorescencia. La sección está teñida con Tioflavina-S para cuantificar los depósitos de β-amiloide en un modelo de la enfermedad de Alzheimer, y valorar el efecto de nuevas moléculas para su tratamiento.

  • Valoramos:
    • La variación en la carga de β-amiloide (Aβ).
    • La gliosis, la inflamación y la neurodegeneración utilizando técnicas de Histoquímica, Inmunohistoquímica, Bioquímica y Biología molecular.
    • La mejora mediante ensayos de conducta animal.


En estas microfotografías se muestran diferentes patrones de neurogliosis y su relación con las placas de beta amiliode en secciones procedentes de Enfermedad de Alzheimer.


Tumores cerebrales

  • Probamos: el empleo de nanopartículas (Nanohipertermia) para frenar la progresión tumoral.
  • Empleamos: un modelo ortotópico murino producido mediante la inyección intracerebral de células tumorales
  • Valoramos:
  • Volúmenes tumorales por RMN.
  • Marcadores tumorales utilizando técnicas de Histoquímica, Inmunohistoquímica, Bioquímica y Biología molecular.


Estas imágenes pertenecen a un estudio de RMN. El empleo de esta técnica nos permite valorar el volumen de un tumor cerebral producido al trasplantar células tumorales de glioblastoma a un ratón (huésped) obteniéndose así un modelo experimental apropiado de progresión tumoral intracerebral de un glioblastoma que utilizamos en la evaluación de nuevas terapias.